免费观看日批视频-337p日本大胆欧洲亚洲色噜噜-日韩色中色-69av视频-成人免费看片网站-亚州精品视频-另类性姿势bbwbbw-精品一区二区三区久久-日韩色欲人妻无码精品av-波多野结衣电车痴汉-人妻一区二区三区高清av专区-亚洲a∨无码一区二区三区-午夜寂寞福利-欧美久草-国产新婚夫妇叫床声不断

客戶咨詢熱線:
15021010459
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > WGA技術(shù)如何選擇?

WGA技術(shù)如何選擇?

更新時(shí)間:2021-07-13

閱讀:1857

單細(xì)胞全基因組測(cè)序技術(shù)是在單細(xì)胞水平對(duì)全基因組進(jìn)行擴(kuò)增與測(cè)序的一項(xiàng)技術(shù),其原理是對(duì)分離的單個(gè)細(xì)胞的微量全基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增,獲得高覆蓋率的完整的基因組后進(jìn)行高通量測(cè)序,廣泛應(yīng)用于癌癥研究、胚胎發(fā)育、輔助生殖、細(xì)胞分化、免疫機(jī)制、微生物等方向的研究。
  獲得高覆蓋度高保真性的全基因組擴(kuò)增產(chǎn)物是準(zhǔn)確全面的測(cè)序結(jié)果的保障。為了保證基因組高覆蓋度無(wú)偏好性的擴(kuò)增,在單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)誕生的近二十年時(shí)間里,全基因組擴(kuò)增技術(shù)經(jīng)歷了幾次重大的變革,WGA主要有三種方式:DOP-PCR,MDA,MALBAC。下面小編就來(lái)為大家介紹一下WGA技術(shù)的演變歷程,以及怎樣根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇相應(yīng)的擴(kuò)增方式。

 

 

DOP-PCR

 

 

(Degenerate Oligonucleotide–Primed Polymerase Chain Reaction)

  技術(shù)原理:簡(jiǎn)并寡核苷酸引物PCR,引物的3' 含6bp的隨機(jī)序列,可以隨機(jī)的和基因組DNA結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)全基因組的擴(kuò)增[1]。

  應(yīng)用范圍:因?yàn)镻CR的指數(shù)擴(kuò)增特性,放大了基因組上不同序列之間的差異,因而導(dǎo)致擴(kuò)增出的基因組覆蓋度較低。盡管如此,在1M bin size的水平上,DOP-PCR適合對(duì)染色體的CNV進(jìn)行定量。
 商品化試劑盒:Sigma-Aldrich, GenomePlex Single Cell Whole Genome Amplification Kit

  

 

 

 

 

MDA

 

 

(Multiple Displacement Amplification)

  技術(shù)原理:2001年由Laskin團(tuán)隊(duì)發(fā)明,使用隨機(jī)的六聚體引物和φ29DNA聚合酶進(jìn)行反應(yīng),該聚合酶具有很強(qiáng)的鏈置換特性,能夠在等溫的條件下,擴(kuò)增產(chǎn)生50~100kb的核酸片段。同時(shí)由于其3’-5’核酸外切酶活性和校對(duì)活性,φ29 DNA聚合酶具有很高的復(fù)制保真性[2]。
  應(yīng)用范圍:MDA法比DOP-PCR擁有更高的基因組覆蓋度,φ29 DNA聚合酶的高效率及高保真性,使得MDA法在對(duì)SNV的分析,以及構(gòu)建大片段文庫(kù)上有著顯著優(yōu)勢(shì)。但是,和DOP-PCR相同,MDA法依然是指數(shù)擴(kuò)增,因此依然存在PCR反應(yīng)的序列偏好性,然而,和DOP-PCR不同的是,這種偏好性并不能重復(fù),因此MDA法不適合進(jìn)行CNV的分析。

  商品化試劑盒:Qiagen, REPLI-g Single Cell Kit。 

   

 

 

 

 

 

MALBAC

 

 

 (Multiple Annealing and Looping–Based Amplification Cycles)

  技術(shù)原理:2012年由謝曉亮團(tuán)隊(duì)發(fā)明,擬線性的擴(kuò)增過(guò)程降低了指數(shù)擴(kuò)增的序列偏好性。擴(kuò)增引物的5’含有27bp的共同序列,3’是8bp的隨機(jī)序列,可以和模板在15~20℃的低溫下結(jié)合,經(jīng)過(guò)8~12個(gè)循環(huán)的擬線性擴(kuò)增后,再對(duì)這些環(huán)狀的擴(kuò)增子進(jìn)行指數(shù)擴(kuò)增[3]。
  應(yīng)用范圍:MALBAC法的優(yōu)勢(shì)在于,雖然它依然存在一定的序列偏好性,但和MDA不同,MALBAC的這種偏好性在不同的細(xì)胞之間是可重復(fù)的,因此可以通過(guò)對(duì)參考細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)化后,進(jìn)行CNV的分析;另外,由于其擴(kuò)增的均一性,MALBAC法擴(kuò)增的等位基因敲除率更低。MALBAC的弱點(diǎn)在于,它使用的聚合酶保真性不如φ29,因此MALBAC在檢測(cè)SNV時(shí)將會(huì)出現(xiàn)更多的假陽(yáng)性;另外,由于它可重復(fù)性的序列偏好性,基因組上低擴(kuò)增的區(qū)域有時(shí)會(huì)在擴(kuò)增過(guò)程中丟失。

  商品化試劑盒:Yikon, Single Cell Whole Genome Amplification Kit.

 

 

 

由上述的分析可見(jiàn),MDA和MALBAC各有優(yōu)劣,實(shí)際上在不同的文獻(xiàn)中,研究者也會(huì)根據(jù)研究目的的不同,采取不同的方式對(duì)基因組進(jìn)行擴(kuò)增,以滿足研究的需要[5-7]

 

 

 

picoplex特殊隨機(jī)引物起始的熱循環(huán)擴(kuò)增

 

 

 
 

picoplex技術(shù)相比于以往的PCR、MDA、MALBAC為基礎(chǔ)的單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù),操作簡(jiǎn)便,擴(kuò)增重復(fù)性良好。特別設(shè)計(jì)的隨機(jī)引物(參加US patent 8,206,913)能減少引物二聚體的形成,從而提高引物和模板的配對(duì)效率。

 

 

 

主站蜘蛛池模板: 午夜无码伦费影视在线观看果冻 | 国产成a人片在线观看视频 无码av大香线蕉伊人久久 | 女人被强╳到高潮喷水在线观看 | 91av九色| 天天草天天爽 | 在线点播亚洲日韩国产欧美 | 91漂亮少妇露脸在线播放 | 亚洲 日韩 欧美 成人 在线观看 | 成人亚洲精品久久久久软件 | 亚洲精品中文字幕在线播放 | 熟妇人妻午夜寂寞影院 | 国产成人三级在线观看视频 | 午夜精品国产 | 一级黄色片免费播放 | 亚洲色欲久久久综合网东京热 | 九九99亚洲精品久久久久 | 大地资源在线观看官网第三页 | 国产精品99久久久久久宅男 | 一区二三区在线 | 中国 | 美女视频91 | 成人午夜高潮免费视频 | 理论片在线观看理伦片 | 亚洲综合精品第一页 | 鲁丝久久久精品av论理电影网 | 激情精品 | 久久国产亚洲精选av | 麻豆亚洲一区 | 免费在线观看国产精品 | 久久精品aⅴ无码中文字字幕蜜桃 | www.久久久久久久 | 欧美在线影院 | 激情五月亚洲综合图区 | 国产成人精品人人 | 国产精品视频一区二区二 | 性欧美大战久久久久久久久 | 精品福利一区二区三区免费视频 | 亚洲啪啪综合av一区 | aⅴ黄色 | 久久国产精品娇妻素人 | 国产伦精品一区二区三区四区 | 男女免费观看在线爽爽爽视频 | 日本无遮挡真人祼交视频 | 亚洲日本综合 | 大香伊蕉在人线国产免费 | 日韩成人一区二区 | 99尹人香蕉国产免费天天 | 免费观看四虎精品国产地址 | 夜夜狠 | 高潮又爽又无遮挡又免费 | 岛国av网址| 国产国产国产国产系列 | 男男做爰猛烈啪啪高 | 黄色大片在线免费观看 | 亚洲а∨精品天堂在线 | 久99久精品免费视频热 | av免费在线观看网站 | 天堂免费在线视频 | 国产精品人妻一区二区高 | 不卡无码av一区二区三区 | 三年中文免费观看大全动漫 | a视频在线观看免费 | 国内精品自线一区二区三区 | 内射白嫩少妇超碰 | 亚洲人亚洲精品成人网站入口 | 国产精品zjzjzj在线观看 | 国产黄色av网站 | 久久天天躁夜夜躁狠狠 | 中文字幕av无码免费一区 | 狠狠亚洲婷婷综合色香五月排名 | 胸大美女又黄的网站 | 黄色片在线观看视频 | 91精品国产99| 老熟女五十路乱子交尾中出一区 | 久久久久琪琪去精品色无码 | 亚洲 暴爽 av人人爽日日碰 | 免费激情片 | 日本免费精品 | 日本老熟欧美老熟妇 | 久久国产精品一区二区 | 中文国产视频 | 亚洲欧美日本国产专区一区 | 黄色小说在线观看视频 | 国产精品亚洲专区无码破解版 | 国产国产乱老熟女视频网站97 | 91艹| 久久99精品久久久久久野外 | 人人澡人人澡人人看添av | 麻豆果冻传媒精品国产av | 亚洲男同gv在线观看 | 亚洲综合人成网免费视频 | av网址导航大全 | 久久橹 | 亚洲色av天天天天天天 | 国产一区二区无码蜜芽精品 | 久久精品视频播放 | 日本中文字幕有码在线视频 | 国产精品va无码一区二区 | 亚洲国产精品福利片在线观看 | 国产免国产免费 |